《中国药典》每5年修订一次。 25*疫苗销毁记录保存5年以上。 26*举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料，拒不改下的，其直接发责任人员5年内不得从事中医药相关活动。 27*药物非临床研究档案，用于注册申报材料的研究，其档案保存期应当在药物上市后至少5年;未用于注册申报材料的研究，保存期为总结报告批准日后至少5年。

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28*保健食品批准文号/注册证书有效期为5年。 29*婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书有效期为5年。 四年 特殊用途化妆品批准文号每4年重新审查一次。 三年 1*药学或相关本科毕业从事药学工作满3年可报考执业药师。 2*药物临床试验应当在批准后3年内实施，逾期未实施的，原批准证明文件自行废止;仍需进行临床试验的，应当重新申请。 3*执业药师注册证有效期为3年。 4*医疗机构制剂批准文号有效期为3年。 5*麻醉药品和类精神药品处方保存期限为3年，处方保存期限为3年。 6*《麻醉药品、类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。 7*医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年。 8*药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。 9*药品批发企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。155272674