药品生产企业在作出药品召回决定后，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 ③药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。 ④药品生产企业应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性。

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⑤药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时，药品生产企业应当予以协助。 2.经营企业和使用单位的责任与义务 ①药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品。 ②药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的医|学教|育网搜集整理，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。 ③药品经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性。 ④药品经营企业、使用单位应当配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患的调查，提供有关资料。 （三）药品监督管理部门的职责（2008） 国家食品药品监督管理局监督全国药品召回的管理工作。1155272638