其他有效期限 （1）执业药师注册有效期为3年； （2）《药品委托生产批件》有效期不得超过3年； （3）医疗机构制剂批准文号的有效期为3年； （4）《印鉴卡》有效期为3年； （5）国家药品监督管理部门核发的药品批准文号为5年； （6）药品采购药品时，资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年； （7）药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年； （8）验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年； （9）进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械査验记录和销售记录应当保存；

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（10）麻醉药品与类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年； （11）专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年； （12）社会保险经办机构要与定点零售药店签订包括服务范围、服务内容、服务质量、药费结算办法以及药费审核与控制等内容的协议，明确双方的责任、权利和义务。协议有效期一般为1年； 给他人使用，或者为出售而购买、储存的行为，应当认定为“销售”假药。 6*高人民法院、高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》还规定了应当酌定从重处罚的七种情形，并规定对犯生产、销售假药罪的，一般应当依法判处生产、销售金额二倍以上的罚金。应当酌情从重处罚的情形包括： ①生产、销售的假药以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的； ②生产、销售的假药属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的； ③生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的； ④医疗机构、医疗机构工作人员生产、销售假药的；155272549