219 公民自费并且自愿接种的疫苗 第二类疫苗 220 类疫苗的小外包装的显著位置应标明 “免费”字样以及“免疫规划”专用标示 221 疫苗生产、批发企业按照采购合同的约定 向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应类疫苗 222 县级疾病预防控制机构 可以向接种单位供应第二类疫苗 223 疫苗生产企业可以将第二类疫苗销售给 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗 批发企业

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224 中国药典属于强制性标准 是药品质量的低标准 225 说明书和标签必须印有规定标示的药物 麻精毒放、放射性药品、外用药品、 非处方药品 226 药品商品名称以单字面积计不得大于通用名称所用字体的 二分之一 227 文字商标其单字面积不得大于通用名称所用字体的 四分之一 228 说明书中应列出所有的全部辅料名称的是 注射剂与非处方药 229 内标签至少标注的内容 药品通用名称、规格、有效期、产品批号 230 外标签内容的关键字眼 不良反应、注意事项、禁忌症 231 原料药包装标签的关键字眼 药品名称、执行标准 232 药品有效期若标记到月 应当为起算月份对应年月的前一月 233 药品有效期若标记到日 应当为起算日期对应年月日的前一天 234 药品抽查检验 不向被抽样的企业收取费用，所需费用由财政支出 235 药品抽检当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议 可提出复议 236 药品质量公告主要针对的公告是 抽查检验结果 237 在药品生产企业所在地以外的省、自治区发布广告 在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案 238 不得发布广告的药品 麻精毒放、医疗机构制剂、军队特殊药品 239 不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目发布 处方药155266094